5月5日,港交所網(wǎng)站掛出恒瑞醫(yī)藥PHIP版招股書(shū),市場(chǎng)解讀這意味著恒瑞醫(yī)藥已正式通過(guò)港交所聆訊。此舉標(biāo)志著恒瑞醫(yī)藥赴港上市取得了關(guān)鍵性進(jìn)展。據(jù)知情人士稱，恒瑞醫(yī)藥最快可能將于5月正式在港交所上市掛牌交易。
針對(duì)此次港股上市的戰(zhàn)略意圖，恒瑞醫(yī)藥此前表示，首先，H股上市將有效擴(kuò)大其國(guó)際知名度，香港資本市場(chǎng)的國(guó)際投資者基礎(chǔ)廣泛，有助于提升公司在全球醫(yī)藥行業(yè)的品牌影響力；其次，本次上市可進(jìn)一步優(yōu)化資本結(jié)構(gòu)并開(kāi)拓新的融資渠道，為公司多元化融資提供助力；再者，本次上市有助于公司拓展海外業(yè)務(wù)和國(guó)際研發(fā)合作，增強(qiáng)國(guó)際布局，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)海外市場(chǎng)的突破。
從時(shí)間上來(lái)看，恒瑞醫(yī)藥從宣布赴港上市至今不足半年，在上市進(jìn)程上好消息接連不斷，進(jìn)展可謂十分順利。2024年12月9日，恒瑞醫(yī)藥宣布擬發(fā)行 H 股股票并在香港聯(lián)交所主板上市，以深入推動(dòng)科技創(chuàng)新和國(guó)際化雙輪驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略。2025年1月6日，恒瑞醫(yī)藥正式向港交所遞交上市申請(qǐng)，聯(lián)席保薦人為摩根士丹利、花旗及華泰國(guó)際（排名不分先后）。4月28日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司已正式收到中國(guó)證監(jiān)會(huì)出具的《境外發(fā)行上市備案通知書(shū)》，獲準(zhǔn)發(fā)行不超過(guò)8.15億股境外上市普通股（H股）并在香港聯(lián)合交易所主板上市。在歷經(jīng)一系列嚴(yán)格的審核程序后，據(jù)悉恒瑞醫(yī)藥已于近日通過(guò)港交所上市聆訊。
恒瑞醫(yī)藥成立于1970年。作為一家專(zhuān)注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國(guó)際化制藥企業(yè)，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)科學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域，目前在全球設(shè)立了14個(gè)研發(fā)中心。恒瑞醫(yī)藥建立了成熟的PROTAC、肽類(lèi)、單克隆抗體、雙特異性抗體、多特異性抗體、ADC及放射性配體療法等技術(shù)平臺(tái)，初步建成新分子模式平臺(tái)，并不斷開(kāi)拓AI藥物研發(fā)等平臺(tái)。已在國(guó)內(nèi)獲批上市19款新分子實(shí)體藥物（1類(lèi)創(chuàng)新藥）和4款其他創(chuàng)新藥（2類(lèi)新藥）， 90多個(gè)自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開(kāi)發(fā)中，并在國(guó)內(nèi)外開(kāi)展了約400項(xiàng)臨床試驗(yàn)。2024年報(bào)中披露了未來(lái)三年預(yù)計(jì)獲批上市的47項(xiàng)創(chuàng)新成果，包括HER2 ADC、GLP-1藥物等重磅產(chǎn)品?？梢?jiàn)，其創(chuàng)新藥研發(fā)已形成了上市一批、臨床一批、開(kāi)發(fā)一批的良性循環(huán)。
恒瑞醫(yī)藥在研管線規(guī)模位居世界前列，連續(xù)4年入選國(guó)際知名咨詢機(jī)構(gòu)Citeline?公布的“全球制藥公司管線規(guī)模TOP25”榜單，該榜單顯示，今年自研管線數(shù)量更是位居全球第二。與此同時(shí)，恒瑞自2011年至今累計(jì)研發(fā)投入達(dá)460億元，但與跨國(guó)企業(yè)相比，仍有較大提升空間。通過(guò)此次赴港上市，公司可借助新募資金擴(kuò)大研發(fā)投入，加速創(chuàng)新藥研發(fā)，有望使其競(jìng)爭(zhēng)力進(jìn)一步提升。
若此次港股成功上市，將是恒瑞醫(yī)藥繼A股IPO后首次對(duì)外股權(quán)融資，亦是國(guó)際化戰(zhàn)略的關(guān)鍵落子。從當(dāng)下的醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)來(lái)看，海外市場(chǎng)具有更大的行業(yè)發(fā)展空間，國(guó)際化是國(guó)內(nèi)藥企發(fā)展壯大的必經(jīng)之路。從戰(zhàn)略布局來(lái)看，近年來(lái)，恒瑞醫(yī)藥提出“創(chuàng)新+國(guó)際化”雙輪驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略，將國(guó)際化放在了重要地位。
恒瑞堅(jiān)持自主研發(fā)與開(kāi)放合作并重，在內(nèi)生發(fā)展的基礎(chǔ)上著力加強(qiáng)國(guó)際合作。自主出海方面，目前公司已在美國(guó)、歐洲、澳大利亞、日本及韓國(guó)等國(guó)家和地區(qū)啟動(dòng)超20項(xiàng)海外臨床試驗(yàn)；已有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等4款A(yù)DC創(chuàng)新藥獲得美國(guó)FDA快速通道資格認(rèn)定；對(duì)外合作方面，目前已實(shí)現(xiàn)14筆創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)合作，涉及17款創(chuàng)新藥物管線。恒瑞將自主研發(fā)的Lp(a)抑制劑、DLL3 ADC、PARP1抑制劑等許可給包括默沙東、IDEAYA Biosciences、德國(guó)默克在內(nèi)的多家海外藥企，累計(jì)交易金額約140億美元。今年3月，恒瑞醫(yī)藥與默沙東就Lp(a)抑制劑HRS-5346簽訂獨(dú)家許可協(xié)議，交易總金額高達(dá)19.7億美元，首付款2億美元。這筆交易刷新了近年恒瑞醫(yī)藥對(duì)外BD（即醫(yī)藥行業(yè)的授權(quán)商務(wù)拓展）的首付款最高紀(jì)錄，體現(xiàn)了國(guó)際市場(chǎng)對(duì)恒瑞創(chuàng)新質(zhì)量的高度認(rèn)可。
目前恒瑞產(chǎn)品已進(jìn)入超40個(gè)國(guó)家，在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內(nèi)的20余個(gè)注冊(cè)批件。
為了助力國(guó)際化戰(zhàn)略的推進(jìn)，恒瑞醫(yī)藥不斷精進(jìn)人力資源策略，持續(xù)引入具備國(guó)際視野的行業(yè)領(lǐng)軍人才，推進(jìn)人才轉(zhuǎn)型升級(jí)。公司全球研發(fā)團(tuán)隊(duì)現(xiàn)有5500余人，其中接近60%的成員擁有碩士及以上學(xué)位，許多成員擁有在跨國(guó)制藥企業(yè)和知名研究機(jī)構(gòu)工作的經(jīng)驗(yàn)。截至去年底，公司超過(guò)30%的中層及以上管理人員擁有海外教育或工作經(jīng)驗(yàn)。值得關(guān)注的是，擁有多年跨國(guó)藥企高層管理經(jīng)驗(yàn)的新總裁馮佶加盟恒瑞，被外界視為公司加速創(chuàng)新轉(zhuǎn)型升級(jí)的象征，將有助于恒瑞醫(yī)藥的創(chuàng)新、國(guó)際化雙輪驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略進(jìn)一步落地，推動(dòng)創(chuàng)新藥全球市場(chǎng)開(kāi)發(fā)。
近年來(lái)，隨著恒瑞“創(chuàng)新+國(guó)際化”雙輪驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略的深入實(shí)施，效果逐漸凸顯，業(yè)績(jī)顯著增長(zhǎng)。3月30日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布2024年年度報(bào)告,2024年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入279.85億元，同比增22.63%，歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)63.37億元，同比增47.28%，歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤(rùn)61.78億元，同比增49.18%，公司業(yè)績(jī)顯著增長(zhǎng)，營(yíng)收、凈利均創(chuàng)新高。4月24日晚，恒瑞醫(yī)藥公布2025年一季報(bào)。報(bào)告期內(nèi)，恒瑞醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入72.06億元，同比增長(zhǎng)20.14%，歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)18.74億元，同比增長(zhǎng)36.90%，歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤(rùn)18.63億元，同比增長(zhǎng)29.35%，可謂開(kāi)局良好。
隨著港股上市進(jìn)入倒計(jì)時(shí)，恒瑞醫(yī)藥即將成為“A+H”雙重上市主體，踏上全球發(fā)展的新征程。