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“減肥神藥”司美格魯肽一季度爆賣近80億美元|界面新聞

界面新聞記者 | 唐卓雅

界面新聞編輯 | 謝欣

5月7日,諾和諾德公布2025年一季度業(yè)績,實(shí)現(xiàn)凈銷售額780.87億丹麥克朗,約110.1億美元(按今年第一季度平均匯率計(jì)算:1丹麥克朗=0.141美元,下同),按固定匯率(CER)計(jì)算增長18%(以下均按照固定匯率計(jì)算)。

其中,諾和諾德在中國市場實(shí)現(xiàn)收入56.22億丹麥克朗(約合7.92億美元),同比增長9%,占總收入的比重達(dá)到7.19%。美國市場仍然是諾和諾德的主要市場,實(shí)現(xiàn)營收443.16億丹麥克朗(約合62.49億美元),同比增長53%。

在產(chǎn)品方面,諾和諾德的明星產(chǎn)品司美格魯肽實(shí)現(xiàn)收入557.76億丹麥克朗(約78.64億美元),占諾和諾德總營收的七成以上。

其中,降糖注射版Ozempic的銷售額為327.21億丹麥克朗(約46.14億美元),同比增長37%;降糖口服版Rybelsus銷售額為56.95億丹麥克朗(約8.03億美元),同比增長6%;減重版Wegovy的銷售額為173.6億丹麥克朗(約24.48億美元),同比增長67%。

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圖片來源:諾和諾德財(cái)報(bào)

目前,上述司美格魯肽的三個版本均在中國獲批,并且在第一季度實(shí)現(xiàn)22.53億丹麥克朗(約3.18億美元)的收入。其中Ozempic銷售額為15.1億丹麥克朗(約2.13億美元),Rybelsus銷售額為0.57億丹麥克朗(約0.08億美元),Wegovy銷售額為6.86億丹麥克朗(約0.97億美元)。

前不久,禮來也公布了2025年一季報(bào),替爾泊肽實(shí)現(xiàn)收入61.5億美元,略遜于司美格魯肽。禮來的替爾泊肽也可分為降糖版和減重版。其中降糖版Mounjaro實(shí)現(xiàn)收入38.4億美元,同比增長113%;減重版Zepbound實(shí)現(xiàn)收入23.1億美元,為去年一季度5.174億美元的4倍多。

諾和諾德和禮來兩大巨頭的減肥藥司美格魯肽和替爾泊肽在國內(nèi)的商業(yè)化競爭激烈。2024年11月17 日和2025年1月2日,諾和諾德的減重版司美格魯肽、禮來的減重版替爾泊肽分別在中國上市,兩款藥物均在自費(fèi)市場競爭。

在國內(nèi)的商業(yè)化策略方面,今年4月21日,諾和諾德與京東健康達(dá)成戰(zhàn)略合作,首次將多款不同適應(yīng)癥、不同劑型的司美格魯肽正式搬到電商平臺銷售。不過,禮來的替爾泊肽在多個電商平臺也上線了診療拿藥服務(wù)。

并且,雙方的減肥藥在上市不久后均出現(xiàn)短缺問題。為滿足市場需求,諾和諾德和禮來都在積極擴(kuò)張產(chǎn)能。2023年至2024年諾和諾德不斷投資擴(kuò)產(chǎn),包括擴(kuò)建丹麥工廠、斥資收購灌裝生產(chǎn)基地等。禮來 2024年10月宣布投資約15億元用于其蘇州工廠的產(chǎn)能升級,擴(kuò)大2型糖尿病和肥胖創(chuàng)新藥物的生產(chǎn)規(guī)模。

近期,口服GLP - 1藥物受到各方關(guān)注。2019年,諾和諾德研發(fā)的全球首個口服GLP- 1藥物Rybelsus(降糖版)獲得美國食藥監(jiān)局(FDA)批準(zhǔn)上市,使得諾和諾德在口服GLP - 1藥物賽道贏得先機(jī)。

2023年,諾和諾德又公布了口服減重版司美格魯肽的Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果。但是由于產(chǎn)能限制,諾和諾德選擇推遲該藥的上市申請。

不過,今年4月17日,禮來公布了其口服小分子GLP-1藥物orforglipron的研究結(jié)果,并表示預(yù)計(jì)將在今年年底前向全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交Orforglipron用于體重管理的上市申請。若是禮來的Orforglipron率先上市,將直接威脅諾和諾德在減肥藥領(lǐng)域的地位。

于是,禮來宣布消息不久,諾和諾德將口服減重版司美格魯肽的上市申請?zhí)嵘先粘獭?月21日,諾和諾德宣布已向FDA提交口服Wegovy減重適應(yīng)癥的上市申請。5月2日,諾和諾德披露,F(xiàn)DA已受理為該藥上市申請,預(yù)計(jì)將在2025年第四季度完成審評。

另外,諾和諾德對標(biāo)替爾泊肽的產(chǎn)品也在路上。在一季報(bào)中,諾和諾德表示其已經(jīng)完成了REDEFINE2試驗(yàn),其中CagriSema在肥胖或超重以及2型糖尿病的成年人中顯示出15.7%的體重減輕效果。諾和諾德仍然預(yù)計(jì)在2026年第一季度申請CagriSema的首次監(jiān)管批準(zhǔn)。

CagriSema由司美格魯肽與長效胰島素類似物Cagrilintide組成,被視為禮來GLP-1/GIP雙受體激動劑替爾泊肽的競品。不過,此前諾和諾德兩次披露關(guān)于該藥的3期臨床數(shù)據(jù),均因結(jié)果不及預(yù)期導(dǎo)致股價大跌。

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